ПРЕИМУЩЕСТВО ПЦР ДИАГНОСТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ КУРСОВАЯ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Попадание в реакционную пробирку следовых количеств положительной ДНК специфических продуктов амплификации ДНК — ампликонов; ДНК-стандарта, используемого в качестве положительного контроля; положительной ДНК клинического образца приводит к амплификации в процессе ПЦР специфического фрагмента ДНК и, как следствие, к появлению ложноположительных результатов. Цитокератины — нерастворимые каркасные белки. Некоторые специалисты лаборатории с целью экономии при внесении в большое количество пробирок одного и того же вещества используют один наконечник. В случаях, когда пораженные родственники уже умерли и ДНК лейкоцитов недоступна для анализа, оказалось возможным использовать замороженную ткань мозга, взятую на аутопсии. Теперь обратимся к конкретным примерам, которые показывают, как технология ПЦР позволяет решать перечисленные выше задачи. Увеличение уровня ПСА в крови у больных раком этого органа происходит быстрее, чем у больных с доброкачественной гиперплазией. При этом разделенные нити ДНК могут обратно воссоединиться по комплементарным участкам.

Добавил: Dora
Размер: 69.7 Mb
Скачали: 89245
Формат: ZIP архив

Выявление специфического участка ДНК возбудителя методом ПЦР дает прямое указание на присутствие возбудителя инфекции. Молекулярно-генетические методы исследования и дифференциальная диагностика Интересные новости Важные темы Обзоры сервисов Pandia. Экстрагированная ДНК стабильна и может храниться неопределенно долгое время.

Онкомаркеры в клинической диагностике. Алгоритм диагностики системы управления знаниями Б.

2. Высокая специфичность.

При некоторых инфекционных болезнях корь, коклюш, дифтерия, дизентерия и др. Все категории работ реферат дипломная работа курсовая работа контрольная работа доклады практическая работа шпаргалки аттестационная работа отчет по практике научная работа автореферат учебное пособие статья книга тест лекция творческая работа презентация биография монография методичка курс лекций лабораторная работа задача бизнес-план диссертация разработка урока конспект урока магистерская работа конспект произведения анализ учебного пособия краткое изложение материалы конференции сочинение эссе анализ книги топик тезисы история болезни.

  ДНЕВНИКИ МОЕГО СНА 2 ФРАНЦИСКА ВУДВОРТ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Именно этим обусловлено использование для диагностики одной инфекции множества тестов, а также применение метода Диагноостики для подтверждения результатов скрининговых методов.

На сегодняшний день практически нет инфекционного агента, которого нельзя было бы выявить с помощью полимеразной цепной реакции.

Преимущества и недостатки метода пцр

Во-первых, классическую процедуру фенольно-хлороформной экстракции. Такие цепи называют «длинными матрецами», именно на них будет идти дальнейший синтез. Анализ данных показал взаимосвязь между уровнем антител к антигенам ЭБВ и возрастом, при котором происходит первое инфицирование человека. В настоящее время наиболее быстро развиваются пять основных направлений генодиагностики:.

Благодаря этому происходит многократное увеличение количества специфических фрагментов ДНК, что значительно упрощает дальнейший анализ. Для этих целей используют различные питательные среды, позволяющие выделить наибольшее количество видов микроорганизмов. Инфицированность американцев достигает того же уровня лишь к летнему возрасту.

Метод ПЦР в диагностике инфекционных заболеваний

Особенно требовательны к условиям хранения и транспортировки РНК-содержащие вирусы: В настоящее время используется несколько способов подготовки образца для проведения ПЦР. Taq-полимераза — термостабильный фермент, обеспечивающий достраивание 3-конца второй цепи ДНК согласно инфекционых комплементарности.

Каждый цикл амплификации состоит из трех этапов. ПЦР позволяет выявить этиологию инфекции даже если в пробе, взятой на анализ, содержится всего несколько молекул ДНК возбудителя. Некоторые возможности системы не будут работать.

Поскольку наращивание дочерних нитей ДНК может идти одновременно на обеих цепях материнской ДНК, то для работы ДНК-полимеразы на второй цепи тоже требуется свой праймер.

Теоретически для осуществления реакции достаточно всего одной копии искомой ДНК РНК -последовательности в исследуемом материале, что позволяет использовать ее даже в тех случаях, когда серологические и бактериологические исследования не дают положительного результата вследствие крайне низкого микробного титра например при контроле инфекционной безопасности донорской крови и органов, диагностике хронических и латентных инфекций. Мы и все студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе диагносоики работе, будем вам очень благодарны.

  АТЛАС ДИКОРАСТУЩИХ РАСТЕНИЙ ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Принципы ПЦР-диагностики

Это особенно принципиально важно при низких концентрациях ДНК в испытуемом образце, что может приводить к ложноотрицательным результатам.

История формирования и развития метода, преимущества и недостатки его использования в диагностике.

Классический способ постановки ПЦР, принципы которого были изложены выше, нашел свое развитие в некоторых модификациях, направленных на преодоление ограничений ПЦР и повышение эффективности прохождения реакции. Мы признательны за найденные неточности в материалах, опечатки, некорректное отображение элементов на странице — отправляйте на support pandia.

Полимеразная цепная реакция — реферат

Перспективы практического использования ПЦР-диагностики В настоящее время наиболее быстро развиваются пять основных направлений генодиагностики: Преимущества ПЦР-анализа над другими молекулярно-клиническими методами исследования состоят в том, что метод обладает высокой чувствительностью, специфичностью, точностью и позволяет выявить уникальную нуклеотидную последовательность инфекционного агента или вируса.

В то же время традиционные серологические тесты: Реинфекция — повторное заболевание, возникшее в результате нового инфицирования тем же возбудителем скарлатины. Принцип метода полимеразной цепной реакции Полимеразная цепная реакция ПЦР — метод амплификации ДНК in vitro, с помощью которого в течение нескольких часов можно выделить и размножить определённую последовательность ДНК в миллиарды раз.

Для проведения полимеразной цепной реакции необходимо соблюдение ряда условий.